国睿一诺在2024年度临床检验指标检测能力验证中所有结果评价均为满意
发布时间：
2024-12-05 14:23
关键词：
药品,临床
西咸新区国睿一诺药物安全评价研究有限公司（以下称“国睿一诺”）GLP体系下的临床检验室顺利通过由中国食品药品检定研究院组织的2024年度血液学指标检测能力验证（NIFDC-PT-475）、血凝学指标检测能力验证（NIFDC-PT-476）、尿生化指标检测能力验证（NIFDC-PT-477）活动，所报出的所有能力验证测试值均达到满意结果。
本次临床检验能力验证项目共参加了三项，分别为血液学指标检测（NIFDC-PT-475）、血凝学指标检测（NIFDC-PT-476）和尿生化指标检测（NIFDC-PT-477）。其中，血液学包括8个指标，血凝学包括2个指标，尿生化包括10个指标。收到检测样品后，国睿一诺临床病理部临床检验室溶解样品后快速完成各指标检验并提交验证结果。最终，所有指标均以100分（评价结果为满意）完成能力验证。
国睿一诺临床检验室拥有ADVIA 2120I 血液分析仪、STAGO凝血分析仪、CLINITEK Status+尿液分析仪等国际顶尖仪器设备，可以开展血液学检验、血凝检验、尿生化检验等多学科领域检验项目。本次能力验证项目的结果表明，国睿一诺已严格按照GLP规范和要求建立了完善、科学、严谨的检测能力和质量管理体系，标志着国睿一诺出具的每一份检测数据均具有可信度和质量保证，预示着国睿一诺有能力为药物毒理学研究提供可靠、规范的数据支持。
国睿一诺不仅建立了遵循GLP规范的临床检验工作流程，还拥有一支专业的临床病理检验研究团队，临床检验能力和质量均达到国内一流水平，可开展符合中国NMPA规范的临床检验。未来，国睿一诺将继续秉持精益求精、新益求新的精神，不断加强各个平台的技术建设，不断优化质量管理，还会获得更多国际、国内行业权威、标准认证，更好地服务药物毒理学事业。
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