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国睿心创零缺陷通过OECD GLP评审并取得认证证书

国睿心创零缺陷通过OECD GLP评审并取得认证证书

2025年07月12日至07月14日，经济合作与发展组织（Organization for Economic Co-operation and Development, OECD）GLP检查员对陕西国睿心创医疗科技有限公司（以下简称“国睿心创”）实施了为期3天的GLP现场检查，国睿心创以零缺陷顺利通过现场检查。

2025/10/20

国睿一诺成功举办新兽药生产及第三方检测研讨交流会

国睿一诺成功举办新兽药生产及第三方检测研讨交流会

2025年9月22日下午，由国睿一诺主办、陕西兽药协会鼎力支持的 “新兽药生产及第三方检测座谈交流研讨会”在热烈氛围中顺利召开。本次会议依托陕西兽药协会的行业资源优势，成功汇聚了省内外众多专家、学者与优秀企业代表，围绕新兽药研发前沿技术、生产质控要点及第三方检测发展趋势，展开了一场兼具深度与热度的思想碰撞，为区域兽药产业协同发展搭建了高效沟通桥梁。

2025/09/29

健适杰成J-Valve经心尖介入心脏瓣膜动物实验培训在国睿心创举办

健适杰成J-Valve经心尖介入心脏瓣膜动物实验培训在国睿心创举办

2022/10/09

第三届镜乾介入呼吸病学专项技术系列学习班第二期开幕式在国睿心创举行

第三届镜乾介入呼吸病学专项技术系列学习班第二期开幕式在国睿心创举行

2022/10/05

热烈祝贺波科国际医疗贸易（上海）有限公司左心耳封堵器培训会在国睿心创成功举办

热烈祝贺波科国际医疗贸易（上海）有限公司左心耳封堵器培训会在国睿心创成功举办

2022/05/30

去年我国血管支架贸易逆差明显

去年我国血管支架贸易逆差明显

我国从事血管支架进口的企业共有53家，其中外资企业17家，进口额为2.48亿美元，占比为91.12%；民营企业23家，进口额为0.16亿美元，占比为6.04%；国有企业13家，进口额为0.08亿美元，占比为2.84%。从数量上看，民营企业居首，但其进口金额占比远小于外资企业

2020/11/10

医疗器械生产地址执法答疑

医疗器械生产地址执法答疑

在医疗器械注册管理中，生产地址比注册地址更为重要。根据《医疗器械注册管理办法》的相关规定，注册地址即使发生实质性改变，仅需变更即可，但生产地址发生实质性改变则需要重新注册。如果生产地址只是发生文字性改变，则仅需变更即可

2020/11/10

集中采购起步 高值医疗器械或贴上低价标签

集中采购起步 高值医疗器械或贴上低价标签

依照卫生部等6部门的要求，包括血管介入、非血管介入、骨科植入、神经外科、电生理类、起搏器类、体外循环及血液净化、眼科材料等高值医用耗材都将纳入集中招标采购范畴。同时，县级及县级以上公立、非营利性医疗机构均必须全部参加这一集中采购

2020/11/10

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